En un trabajo realizado por equipos de investigación
de 14 países, dirigidos por el International Cancer Genome Consortium y coordinado por Michael Stratton, del Sanger
Institute (Cambidge, Reino Unido), 1500 científicos trabajaron durante tres
años para secuenciar el genoma de 7042 enfermos de cáncer. El resultado fue un
mapa terminado de las mutaciones genéticas causantes de los 30 tipos de cáncer
más frecuentes. Detectaron 4.038.362 mutaciones responsables. Casualmente el
hecho coincide con el anuncio del gobierno británico
de la creación de una base de datos de ADN integrada por la secuenciación
completa de los genomas de unos 100.000 británicos que sufren cáncer. El
objetivo final es el de impulsar el descubrimiento y desarrollo de nuevos
biofármacos y terapias alternativas.
Todo un ejemplo de la nueva visión que puede ofrecer la secuenciación masiva de genomas cuya factibilidad aumenta día a día debido a la drástica disminución del tiempo y el costo de cada secuenciación.
Ahora el cáncer ya no es un enemigo anónimo, ahora
vamos por el camino correcto.
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