Nanoanticuerpos de polímeros impresos eliminan las células cancerosas.

Un equipo de investigación conjunto de Rusia y el Reino Unido ha demostrado la posibilidad de desarrollar un nuevo tipo de fármacos antineoplásicos basados ​​en anticuerpos de polímeros moleculares impresos a escala nanométrica (nanoMIPs). Estos constituyen polímeros sintéticos que pueden funcionar como anticuerpos uniéndose selectivamente a proteínas diana en la superficie de las células cancerosas.  El artículo relacionado “Specific Drug Delivery to Cancer Cells with Double-Imprinted Nanoparticles against Epidermal Growth Factor Receptor” se ha publicado en la revista Nano Letters. 

Crédito: Nano Letters.

Los NanoMIPs son una alternativa de los polímeros sintéticos a los anticuerpos; cuentan con una estructura 3-D que les permite unirse solo a un cierto fragmento específico (aminoácidos) de una proteína diana. Esto asegura su especificidad. A diferencia de los anticuerpos, también pueden transportar agentes adicionales contra el cáncer.  Se los sintetiza en presencia de una proteína diana que deja una marca en la nanopartícula. Este proceso se denomina impresión y es compararble con el moldeado: el producto final adopta la forma de la plantilla original. A través de este proceso, los nanoMIPs adquieren la capacidad de reconocer selectivamente la molécula objetivo y unirse a ella. El equipo trabajó con nanopartículas obtenidas utilizando un enfoque de doble impresión contra dos moléculas: un fármaco citotóxico llamado doxorrubicina y un epitope lineal de EGFR (factor de crecimiento epidérmico) [Un epítope es la parte de una molécula diana que es reconocida por el anticuerpo que se une a ella]. Por lo tanto, el producto final se une al EGFR y administra productos terapéuticos a las células cancerosas.
Los experimentos exitosos realizados in vitro  sugieren que los nanoMIPs son vehículos prometedores para la administración de fármacos dirigidos a eliminan eficazmente las células cancerosas.

Información complementaria:

Specific Drug Delivery to Cancer Cells with Double-Imprinted Nanoparticles against Epidermal Growth Factor Receptor.