En los EE. UU. aproximadamente 900.000 personas sufren coágulos sanguíneos que ponen en riesgo su vida cada año. Recientemente una terapia de nanopartículas se centra en los neutrófilos hiperactivos, un tipo específico de glóbulo blanco, para prevenir casi todos los tipos de coágulos sanguíneos sin causar un mayor riesgo de sangrado. Los hallazgos preclínicos los han publicado investigadores de los University Hospitals(UH) y de la Case Western Reserve University de Cleveland, en la revista Science Translational Medicine, bajo el título A targetable pathway in neutrophils mitigates both arterial and venous thrombosis.
Históricamente la trombosis arterial y venosa se han considerado como eventos moleculares distintos que requieren paradigmas de tratamiento separados. La trombosis arterial (un coágulo arterial), que puede causar un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular, se trata comúnmente con agentes antiplaquetarios como la aspirina, mientras que los anticoagulantes se usan para tratar la trombosis venosa (un coágulo en una vena), una causa de dolor o hinchazón en las piernas y/o coágulos en los pulmones. En el nuevo estudio han utilizado modelos animales para demostrar que los neutrófilos hiperactivos participan en la trombosis arterial y venosa a través de una mayor capacidad para migrar y adherirse a los sitios de lesión. También que los neutrófilos hiperactivos aumentan la producción de factores clave utilizados como componentes básicos en los coágulos. Para tratar de detener el proceso, los investigadores identificaron un grupo de receptores únicos para los neutrófilos activados y desarrollaron nanopartículas recubiertas de anticuerpos (nanopartículas inmunorreguladoras) que se dirigen específicamente a esos grupos evitando que participen en la formación del coágulo. Los resultados demuestran un papel significativo para los neutrófilos activados en la trombosis tanto arterial como venosa e identifican eventos moleculares clave que sirven como objetivos potenciales para la nanoterapia contra diversas causas de inmunotrombosis.
Crédito: Lalita Nayak y col. Science Translational Medicine. Vol 14. 660. 2022 |
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