En el artículo publicado en la revista Stroke por 12
investigadores mayoritariamente de la Universidad de Lund–Suecia, se
presenta un simple análisis de sangre para identificar 12 polimorfismos de
nucleótido único (SNP) que predisponen genéticamente a desarrollar fibrilación
auricular con el riesgo asociado de un accidente cerebrovascular. Los estudios
se realizaron mediante el seguimiento de
una población de 27.400 pacientes. En la
fibrilación auricular la regulación normal del ritmo del corazón se sale de
control y esto tiene un impacto negativo en la capacidad del corazón para
bombear la sangre por todo el cuerpo. Los síntomas pueden variar de
dificultades para respirar e insuficiencia cardiaca a otros más difusos y
difíciles de identificar, por ejemplo, palpitaciones ocasionales de corta
duración. La presión arterial alta también aumenta el riesgo de fibrilación
auricular. El número de personas afectadas por la fibrilación auricular está
aumentando rápidamente en parte como resultado del envejecimiento de la
población. En los pacientes con recurrentes episodios de fibrilación auricular
o, en personas con presión arterial alta, puede ser importante para los médicos
estudiar la predisposición genética mediante la determinación de estos 12 polimorfismos de nucleótido único debido a que el riesgo de un accidente cerebrovascular se incrementa ante la presencia de los
polimorfismos en un 70-80 por ciento. Una persona con fibrilación auricular y
con un alta posibilidad genética de accidente cerebrovascular puede ser tratada
de por vida con mayor o menor dosis de fármacos anticoagulantes con la
finalidad de evitar el ACV. Cada vez más
los análisis genéticos aportan datos significativos y contundentes para el
tratamiento preventivo más adecuado.
No hay comentarios:
Publicar un comentario