El Reino Unido se convierte en el primero en introducir la secuenciación genética masiva en un servicio de salud general, brindando a los médicos una comprensión más avanzada de las enfermedades de sus pacientes a fin de decidir los tratamientos adecuados. El Gobierno británico anunció la creación de una base de datos de ADN, inicialmente con la secuenciación completa de los genomas de unos 100.000 británicos que sufren cáncer y enfermedades raras, con el objetivo de impulsar el descubrimiento y desarrollo de nuevos biofármacos o terapias alternativas. Esto podría reducir significativamente la cantidad de muertes prematuras por cáncer dentro de una generación, limitar la cantidad de enfermos terminales y los gastos de los tratamientos prolongados. El proyecto, conocido como "el plan genoma del Reino Unido", invertirá unos 124 millones de euros en los próximos tres a cinco años. El primer ministro, David Cameron dijo en un comunicado "El Reino Unido ha liderado el mundo en cuanto a descubrimientos científicos e innovaciones médicas, desde la primera tomografía hasta la decodificación del ADN"… "es necesario seguir avanzando para convertirnos en el primer país del mundo en utilizar el genoma al servicio de salud general transformando la forma de diagnosticar y tratar las enfermedades más complejas en todo el mundo”... Ante el contexto planteado, el 13 de septiembre del 2013 se organizará en Buenos Aires el I Simposio Internacional de Secuenciación Masiva de Genomas. “Mitos y realidades de su aplicación al agro y a la salud humana”. Como dice el lema de Biotecnología & Nanotecnologia al Instante: “Una forma de vivir el presente pensando en el futuro”.
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