sábado, 16 de agosto de 2014

Secuenciación del ADN para predecir el cáncer de páncreas.

Los científicos del Dana-Farber Cancer Institute (Boston) secuenciaron el ADN de 7.683 pacientes con cáncer de páncreas y 14 397 pacientes de control sin este tipo de cáncer. Utilizaron la tecnología de secuenciación para examinar más de 700.000 sitios del genoma con polimorfismos (diferentes versiones de una sola letra del código de ADN) de nucleótido único (SNP) logrando identificar diez marcadores genéticos responsables de un mayor riesgo de desarrollar el cáncer de páncreas,  enfermedad altamente letal. El descubrimiento publicado en agosto  en la revista Nature Genetics es importante por dos razones. Una de ellas es lograr explicar a nivel molecular por qué algunas personas son más o menos susceptibles al cáncer de páncreas. La segunda razón es el potencial para identificar a las personas con mayor riesgo para someterlas preventivamente a la resonancia magnética o a la ecografía buscado la posibilidad de localizar tumores pancreáticos todavía tratables. En la actualidad no existe un programa preventivo para el cáncer de páncreas presente en el 1,5 % de la población; en el 80 por ciento de los casos se descubre cuando ya es demasiado tarde para una intervención quirúrgica eficiente. 
Un nuevo ejemplo del aporte a la salud de la era de la secuenciación masiva.

Lectura complementaria.